Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) telah mengeluarkan Izin Penggunaan Darurat atau Emergency Use of Authorization (EUA) vaksin Covid-19 dengan nama CoronaVac asal Sinovac pada Senin (11/1).

Izin penggunaan darurat ini ditandai dengan adanya nilai efikasi (kemanjuran) setara dengan 65,3% yang diambil dari laporan interim 3 bulan pasca suntikan kedua dari uji klinis fase 3, yang dilaksanakan di Bandung sejak Agustus 2020 yang lalu, yang diberikan kepada 1.620 relawan.

Kepala Badan POM, Penny K Lukito mengatakan, hasil 65,3% berarti CoronaVac dapat menurunkan angka kejadian Covid-19 hingga 65,3%. 

“Angka 65,3% dari hasil uji klinik di Bandung tersebut menunjukkan, harapan bahwa vaksin ini, mampu untuk menurunkan kejadian penyakit COVID- 19 hingga 65,3%,” ujar Penny dalam siaran pers, Senin (11/1).